A. 抑制Na＋、Ca2＋内流，降低自律性 B. 延长ERP，利于消除折返 C. 抑制Na＋内流，减慢传导 D. 抑制Ca抖内流，抑制心肌收缩力 E. 抑制K＋外流，延长ERP
A. 抑制去甲肾上腺素释放 B. 阻断α受体 C. 阻断β受体 D. 直接扩张血管 E. 降低中枢交感张力，促进组胺释放
A. 缩短心房有效不应期 B. 抑制房室结传导的作用 C. 抑制窦房结传导的作用 D. 降低浦肯野纤维自律性 E. 延长心房有效不应期
A. 化学结构中有咪唑并噻唑结构 B. 化学结构中有(5-丙硫基)-1H-苯并咪唑结构 C. 化学结构为8-氨基喹啉衍生物 D. 化学结构中有(2-噻吩乙烯基)四氢嘧啶结构 E. 化学结构中有吡嗪并[2，1-A]四氢异喹啉结构
A. 0.002MG B. 0.01～0.02MG C. 0.0L～0.05 MG D. 0.05-0.08MG E. 0.1～0.5MG 所含待测杂质的适宜检测量为
A. 0.3～0.7 B. >1.5 C. ≤2.0％ D. ≤0.1％ E. 0.95～1.05 在高效液相色谱法韵系统适用性试验中，除另有规定外
A. 对乙酰氨基酚 B. 盐酸普鲁卡因 C. 盐酸利多卡因 D. 诺氟沙星 E. 盐酸氯丙嗪 以下方法鉴别的药物是
A. 熔点 B. 初熔 C. 全熔 D. 熔融同时分解 E. 沸点 将之与其意义对应
A. χ≤300时，按χ的l／30取样 B. x≤300时，按χ的1／10取样 C. χ≤3时．只取1件 D. x≤3时，每件取样 E. x＞300时，随便取样
A. 司可巴比妥钠 B. 磺胺甲嗯唑 C. 对乙酰氨基酚 D. 苯巴比妥 E. 注射用硫喷妥钠
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