A. 增加药物在肝脏的代谢 B. 增加药物在受体水平的拮抗 C. 增加药物的吸收 D. 增加药物的疗效 E. 减少不良反应
A. 吸收后与血浆蛋白结合 B. 体外配伍过程中发生的物理和化学变化 C. 肝药酶活性的抑制 D. 两种药物在体内产生的拮抗作用 E. 体内配伍过程中发生的物理和化学变化
A. 汗腺 B. 肾脏 C. 胆汁 D. 肝脏 E. 乳腺
A. 每张处方只限于一次诊疗结果用药 B. 法定处方只需要写出药名、剂量和用法即可 C. 处方一律用规范的中文书写 D. 处方中药品剂量、用法、用量要准确规范 E. 处方标准和处方格式可由动物诊疗机构自行制定
A. 药物吸收的速度 B. 药物排泄速度 C. 药物转运的方式 D. 药物光学异构体 E. 药物代谢速度
A. 副作用 B. 变态反应 C. 后遗效应 D. 毒性反应 E. 首过效应
A. 中毒量 B. 最小致死量 C. 无效量 D. 极量 E. 治疗量
A. 有效剂量的范围 B. 最小中毒量与治疗量间的距离 C. 最小治疗量至最小致死量间的距离 D. 最小有效量与最小中毒量间的距离 E. 最小有效量至最大中毒量间的距离
A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和不良反应 D. 治疗作用和毒性作用 E. 抑制和兴奋
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 过敏反应 D. 局部作用 E. 变态反应
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