A. Ⅰ期临床试验 B. Ⅱ期临床试验 C. Ⅲ期临床试验 D. Ⅳ期临床试验 E. 生物等效性试验
A. 中国药典 B. 企业标准 C. 药品注册标准 D. 行业标准 E. 炮制标准
A. 包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库 B. 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库 C. 药品已超过有效期，不得出库 D. 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库 E. 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
A. 药品生产企业 B. 药品批发企业 C. 药品零售企业 D. 医疗机构 E. 计划生育技术服雾机构 根据《药品流通监督管理办法》
A. 国家公布的汉字或其他民族文字表述 B. 汉字和英文共同标识 C. 汉字与拉丁文共同标识 D. 汉字、拼音和拉丁文共同标识 E. 国家公布的规范化汉字表述
A. 1年内不得提出有关麻醉药品的申请 B. 3年内不得提出有关麻醉药品的申请 C. 5年内不得提出有关麻醉药品的申请 D. 10年内不得提出有关麻醉药品的申请 E. 15年内不得提出有关麻醉药品的申请
A. 安全、有效的原则 B. 自用、合理的原则 C. 有效、价廉的原则 D. 安全、合理的原则 E. 自用、安全的原则
A. DDS B. UUS C. UUD D. UDS E. UDD
A. 5日用量 B. 3日用量 C. 2日用量 D. 1日用量 E. 一次用量
A. 立即停止生产、经营、使用 B. 撤销其批准文号 C. 按假药处理 D. 按劣药处理 E. 按仿制药品处理
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