A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D. 对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 E. 百浪多息与甲氧苄啶组成
A. 酸性 B. 碱性 C. 中性 D. 酸碱两性 E. 还原性
A. 抗生素 B. 抗菌增效剂 C. 抗病毒药 D. 抗高血压药 E. 抗疟疾药
A. 二氢叶酸合成酶 B. 二氢叶酸还原酶 C. 叶酸合成酶 D. 叶酸还原酶 E. 四氢叶酸合成酶
A. 喹诺酮类药物 B. 磺胺类药物 C. 唑类抗真菌药物 D. 核苷类抗病毒药物
A. 萘啶羧酸类 B. 喹啉羧酸类 C. 吡啶并嘧啶类 D. 萘环羧酸类
A. 没有毒副作用 B. 活性是Ofloxacin的2倍 C. 水溶性好,水溶性是Ofloxacin的8倍,更易制成注射剂 D. 毒副作用小
A. B环可作改变，苯环、吡啶环、嘧啶环均有药效 B. 若为苯取代时,其抗菌活性与乙基相似,其中2,4-二氟苯基较佳,对革兰氏阳性菌作用较强 C. 5位取代基中,以羧基的抗菌作用最佳 D. A环、3羧4酮为抗菌活性必需结构
A. 哌嗪环 B. 芳香伯胺 C. 三氮唑环 D. 磺酰胺基 E. 苯环
A. 吡酮酸环是抗菌作用必需的基本结构 B. 1位取代基为烃基或环烃基活性较佳,其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性较好 C. 3位羧酸和4位酮基是抗菌活性的必需基团 D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加 E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加
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