在《中国药典》2015年版含量均匀度检查法的判别式A+1.80S=15.0中,A是( )

A.初试中以mg表示的标示量与测定均值之差
B.复试中以mg表示的标示量与测定均值之差
C.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
D.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
E. 初试中以100表示的标示量与测定均值之差

采用碘量法测定加有亚硫酸氢钠抗氧剂的维生素C注射液的含量时,滴定前应加入( )

A.丙酮
B.乙醇
C.盐酸
D.氯化钠
E.氢氧化钠

糖类辅料可能对下列哪种定量方法产生干扰?( )

A.酸碱滴定法
B.非水溶液滴定法
C.氧化还原滴定法
D.配位滴定法
E.沉淀滴定法

片剂含量测定时,硬脂酸镁中的硬脂酸根离子可干扰( )

A.高锰酸钾法
B.配位滴定法
C.非水溶液滴定法
D.溴酸钾法
E.银量法

片剂含量测定时,硬脂酸镁中的镁离子可干扰( )

A.高锰酸钾法
B.配位滴定法
C.非水溶液滴定法
D.溴酸钾法
E.银量法

溶出度可以用于评价片剂的哪方面的质量?

什么是含量均匀度?含量均匀度检查有什么意义?

以复方甲苯咪唑片的含量测定为例,说明复方制剂的分析应注意哪些?

片剂、注射剂的常规检查项目分别有哪些?

11.取盐酸氯丙嗪片10片(25mg/片),除去糖衣后精密称定,总重量为1.2060g,研细,精密称取片粉0.04736g,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(91000)70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用同一溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀,在254nm波长处测得吸光度为0.435,按C17H19ClN2S•HCl的 为915计算,求其含量占标示量的百分率。