A. 制备空心胶囊时，空气洁净度应达到D级 B. 水分含量应该控制在5%~10% C. 水分含量应该控制在12%~15% D. 要求在37℃的水中振摇10分钟全部溶散 E. 要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散
A. 压制法 B. 膜制法 C. 泛制法 D. 滴制法 E. 塑制法
A. 熔化 B. 变软 C. 相互粘连 D. 变色 E. 变脆破裂
A. 粉末 B. 颗粒 C. 液体 D. 混悬液 E. 微丸
A. 比丸剂、片剂崩解慢 B. 外观光洁、便于服用 C. 可制成不同释药速度制剂 D. 可增加药物稳定性 E. 可掩盖药物的不良气味
A. 药物的稀乙醇溶液 B. 药物的水溶液 C. 药物的油溶液 D. 易风化的药物 E. 刺激性强的药物
A. 压片时车速过快 B. 药物失去过多结晶水 C. 制粒时加黏合剂过多 D. 细粉过多 E. 颗粒中油脂类成分过多
A. 淀粉 B. 硬脂酸镁 C. 滑石粉 D. 液体石蜡 E. 微粉硅胶
A. 所有药物 B. 含有在消化液中难溶的药物 C. 与其他成分容易相互作用的药物 D. 在久贮后易变为难溶性的药物 E. 剂量小，药效强，副作用大的药物
A. 主药剂量小于0.1g B. 含浸膏量较多 C. 浸膏黏性太大 D. 含有较多挥发油 E. 含有较多的液体成分
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