与非药品、外用药与其他药品分开存放，()和中药饮片分库存放。

在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为()，待确定药品为()。

药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是()

A. 业务部
B. 质管科
C. 总经理
D. 法人代表

请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

验收药品时，确定为不合格品，应有明显的()状态标志。

A. 黄色
B. 绿色
C. 红色

储存药品的货架、托盘等设施设备应当() ，()和杂物堆放;

生产企业应当依法向()如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

A. 药品监督管理部门
B. 政府价格主管部门
C. 工商管理部门
D. 政府税务部门

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构() ，必须每年进行健康检查。

A. 岗位操作人员
B. 工作人员
C. 生产车间的工作人员
D. 直接接触药品的工作人员

出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 () ,该药品的 ()和()复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取()复印件。

保管员对药品的 () 、剂型、() 、批号、() 等对无误后，在入库单上() ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、() 、包装不牢或破损、() 或其它可疑质量问题的药品，有权() ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。