在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指（ ）

A. 不超过20℃
B. 避光并不超过30℃
C. 避光并不超过20℃
D. 放在室温避光处
E. 不超过30℃

国药典（2005年版）中规定，称取 “2.00g”系指（ ）

A. 称取重量可为1.5～2.5g
B. 称取重量可为1.95～2.05g
C. 称取重量可为1.995～2.005g
D. 称取重量可为1.9995～2.0005g
E. 称取重量可为1～3g

药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）

A. 士0.1%
B. 土1%
C. 土 5%
D. 土10%
E. 士 2%

《中国药典》中规定，除另有规定外，恒重系指供试品经连续两次干燥后的重量差异在（）mg以下的重量。

A. 0.003mg
B. 0.03mg
C. 0.3mg
D. 3mg
E. 30mg

《中国药典》中规定“易溶”系指溶质1g(mL)能溶解在溶剂（）中溶解

A. 不到1mL
B. 1～不到10mL
C. 10～不到30mL
D. 30～不到100mL
E. 50～不到100mL

《中国药典》中规定：稀盐酸浓度系指质量分数为（）的盐酸。

A. 1%
B. 2%
C. 5%
D. 9.5-10.5%
E. 36.5%

滴定液、标准溶液、指示液的配制方法收载在《中国药典》的（）

A. 凡例
B. 品名目次
C. 正文
D. 附录
E. 索引

《中国药典》（2015年版）将生物制品列入（ ）

A. 第一部
B. 第二部
C. 第三部
D. 第四部
E. 第一部附录

药物检验中，取样要具有（）性

A. 科学性
B. 代表性
C. 真实性
D. 客观性
E. 均匀性

原料药的含量（%），除另有注明外，均按（）计，如未规定上限时，系指不超过（）。