A. DMD为X连锁隐性遗传 BMD为X连锁隐性遗传 C. 面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传 D. 肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传 E. 强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
A. 发病年龄较Duchenne型肌营养不良症（DM晚 B. 血肌酸激酶升高不显著 C. 病程长，一般可以达25年以上 D. 通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好 E. 临床较DMD常见
A. 明显减退 B. 减退伴肌肉明显萎缩 C. 正常 D. 正常伴感觉减退 E. 正常伴腱反射消失
A. 进行性肌营养不良症 B. 多发性肌炎 C. 低钾型周期性瘫痪 D. 少年近端型脊髓性肌萎缩症 E. 先天性肌强直
A. 拖曳步态 B. 跨阈步态 C. 慌张步态 D. 醉酒步态 E. 摇摆的"鸭步"
A. 单向活动支座（DX） B. 双向活动支座（SX） C. 板式橡胶支座 D. 简易支座 E. 固定支座（G
A. 肌肉注射新斯的明 B. 做腾喜龙试验 C. 保持呼吸道通畅，必要时行气管切开，准备人工呼吸器，肌注阿托品 D. 加强肢体的活动 E. 加强呼吸肌活动
A. 全身骨骼肌均可无力 B. 颅神经支配肌肉的无力多于脊神经支配的肌肉 C. 受累骨骼肌极易疲劳和短暂休息后好转 D. 病情波动 E. 感染后肌无力加重
A. Ch作用过度延长 B. 使胆碱酯酶活性受到抑制导致 C. 使ACh合成和释放减少 D. 阻碍钙离子进入神经末梢 E. 阻碍ACh与AChR结合
A. 新生儿型 B. 先天性肌无力 C. 青少年型 D. 成人型 E. 重症患者
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