A. 静脉注射 B. 皮下注射 C. 皮内注射 D. 鞘内注射 E. 腹腔注射
A. 首过效应 B. 肾小球过滤 C. 血脑屏障 D. 胃排空与胃肠蠕动 E. 药物在胃肠道中的稳定性
A. 表观分布容积 B. 肠肝循环 C. 生物半衰期 D. 生物利用度 E. 首过效应
A. 半衰期越长，稳态血药浓度越小 B. 达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值 C. 平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值 D. 平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度 E. 增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少
A. 个体差异 B. 药物与血浆蛋白的结合率 C. 药物经肾脏的转运 D. 药物在肝脏的代谢 E. 药物在胃肠道的吸收
A. 揭示药物在人体外及动物体内的变化规律 B. 一般受试动物采用雄性 C. 根据数学模型提供药动学参数 D. 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点 E. 动物尽量在清醒状态下进行试验
A. 药物的化学稳定性 B. 药物在胃肠道中的分解 C. 肝脏的首过作用 D. 制剂处方组成 E. 非线性特征药物
A. 药物的理化性质 B. 药物的处方组成 C. 药物的剂型及用药方法 D. 药物的疗效和毒副作用 E. 药物制剂的工艺过程
A. 吸收 B. 分布 C. 代谢 D. 排泄 E. 转化
A. 不消耗能量 B. 具有部位特异性 C. 由高浓度向低浓度转运 D. 不需要载体进行转运 E. 转运速度与膜两侧的浓度成正比
微信支付 
支付宝支付