A. 表观分布容积大 B. 表观分布容积小 C. 半衰期长 D. 半衰期短 E. 吸收速率常数Ka大
A. 药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物 B. 分子量越大的药物胆汁排泄率越大 C. 胆汁由肝细胞分泌产生 D. 药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运 E. 药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响
A. 起效快慢 B. 代谢快慢 C. 作用持续时间 D. 解离度 E. 血浆蛋白结合率
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂 B. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂 C. 溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂 D. 混悬剂>溶液剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂 E. 溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂
A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 代谢 E. 消除
A. 对于个体变异较大的制剂，受试者应选健康成年男性18～24例 B. 绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂 C. 相对生物利用度研究应首选考虑国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂 D. 一个受试试验制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计 E. 受试制剂必须是中试放大产品，经省或国家药检部门检验合格，体外释放度、稳定性、含量合格及安全性均符合要求
A. 水 B. 无机盐 C. 葡萄糖 D. 尿素 E. 以上均是
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/12 E. 1/16
A. 血浆 B. 微粒体 C. 线粒体 D. 溶酶体 E. 细胞浆
A. 与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过 B. 药物的肾排泄是肾小球滤过，肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果 C. 肾小球滤过以被动转运为主 D. 蛋白质不能被肾小球滤过 E. 肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率一肾小管重吸收率
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