A. 甲药 B. 乙药 C. 丙药 D. 丁药 E. 一样
A. 药物在老年人体内代谢比青年人慢,半衰期缩短,因此相同剂量的药物,老年人中血药浓度偏高,容易引起不良反应和毒性 B. 胎儿和新生儿用药,多数情况下药效高,且容易产生毒性 C. 遗传因素主要影响药酶的性质和水平 D. 性别可对药物代谢产生影响 E. 饮食对药物代谢的影响主要取决于饮食中的糖、蛋白质、脂肪、微量元素和维生素等营养成分
A. 静脉注射 B. 皮下注射 C. 皮内注射 D. 鞘内注射 E. 腹腔注射
A. 每次用药量加倍 B. 缩短给药间隔时间 C. 首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量 D. 延长给药间隔时间 E. 每次用药量减半
A. TDM的核心是给药方案个体化 B. 治疗指数低的药物需要进行TDM C. 需要长期服药的患者需要进行TDM D. 具有线性药动学特征的药物需要进行TDM E. TDM是测定血液中或其他体液中的药物浓度
A. 散剂 B. 胶囊剂 C. 片剂 D. 水溶液 E. 混悬液
A. 组织中药物浓度与血液中药物浓度相等 B. 组织中药物浓度高于血液中药物浓度 C. 组织中药物浓度比血液中药物浓度低 D. 组织中药物浓度与血液中药物浓度无关 E. 组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
A. 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B. 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 C. 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D. 血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大 E. 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
A. k=k<sub>a</sub>,且t足够大 B. k>k<sub>a</sub>,且f足够大 C. ka,且t足够大 D. k>k<sub>a</sub>,且t足够小 E. ka,且t足够小