A. 药物在体内代谢不能自发进行 B. 绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的 C. 药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 D. 肝脏是一个重要的代谢器官 E. 微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞（如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等）的内质网的亲脂性膜上
A. 细胞色素P450 B. 磺酸化酶 C. 环氧水合酶 D. UDP-葡糖醛酸基转移酶 E. 醇脱氢酶
A. 半数有效浓度和半数致死浓度范围 B. 最低有效浓度和最低中毒浓度范围 C. 最低有效浓度和最大效应浓度范围 D. 常用治疗浓度和最大效应浓度 E. 治疗窗越大越需要进行TDM
A. 药物在胃肠道中的稳定性 B. 粒子大小 C. 多晶型 D. 解离常数 E. 胃排空速率
A. 酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收 B. 碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收 C. 脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收 D. 酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收 E. 碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收
A. 生物利用度 B. 生物等效性 C. 药学等效性 D. 稳态血药浓度 E. 治疗药物监测
A. 促进扩散的转运速率低于被动扩散 B. 被动扩散的物质可由低浓度向高浓度区转运，转运的速度为一级速度 C. 被动扩散会出现饱和现象 D. 主动转运的转运速率及转运量与载体的量及其活性有关 E. 主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量
A. 主动转运 B. 被动转运 C. 促进扩散 D. 膜孔转运 E. 吞噬
A. 甲药 B. 乙药 C. 丙药 D. 丁药 E. 一样
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