A. 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 B. 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 C. 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D. 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 E. 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
A. 体内血药浓度与药量之比 B. 体内含药物的血液总量 C. 体内含药物的血浆总量 D. 体循环血液总量 E. 体内药量与血药浓度之比
A. 药物在体外结构改变的过程 B. 药物在体内经肾代谢的过程 C. 药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程 D. 药物在体内受酶系统的作用发生结构改变的过程 E. 药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
A. 处置 B. 配置 C. 代谢 D. 排除 E. 消除
A. 解离度 B. 血浆蛋白结合 C. 溶解度 D. 给药途径 E. 制剂类型
A. 生物利用度 B. 生物等效性 C. 药学等效性 D. 稳态血药浓度 E. 治疗药物监测
A. 药物在胃肠道中的稳定性 B. 首过效应 C. 胃排空与胃肠蠕动 D. 血脑屏障 E. 肾小球滤过
A. 吸收 B. 分布 C. 代谢 D. 排泄 E. 消除
A. 直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂 B. 直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏 C. 对胃有刺激的药物可采用直肠给药 D. 当口服给药困难或不能口服给药时，可选择直肠给药 E. 直肠不可作为多肽类药物的吸收部位
A. 药物溶液滴入结膜内主要通过经角膜渗透和结膜渗透两种途径吸收 B. 经角膜吸收是眼部吸收的最主要途径 C. 脂溶性药物一般经角膜渗透吸收 D. 亲水性药物及多肽蛋白类药物易通过角膜吸收 E. 增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失
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