心血管内科(医学高级) - 心血管疾病分子生物学与基因学 - 查题吧

单选题

患者男，52岁，因活动后心悸、气急10余年入院。阵发性心房颤动史2年，Holter心动监测示窦性心律，房性期前收缩，部分成对短阵房性心动过速，二源性室性期前收缩，部分成对为三联律，短阵室性心动过速，ST-T段变化；心电图，异常Q波、左心室肥厚、ST-T段变化。Doppler心动超声示前室间隔增厚18mm，二尖瓣环钙化，升主动脉增宽，轻度主动脉瓣反流，左心室舒张功能降低。家族有类似病例。最可能的诊断是（）

A. 家族性扩张型心肌病
B. 家族性肥厚型心肌病
C. 长Q-T间期综合征
D. 冠心病
E. 家族性高胆固醇血症

单选题

急性心肌梗死时，以下哪项血清酶特异性最高（）

A. LDH
B. 0α-HBDH
C. GOT
D. CK-MB
E. CPK

多选题

RNA干扰机制的步骤有哪些（）

A. dsRNA的形成
B. siRNA的形成
C. DNA逆转录为RNA
D. RNAi的形成
E. DNA的复性

多选题

患者女，50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20h在无明显诱因下突然出现晕厥，伴肢体抽搐，持续时间约10min自行缓解，清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次，性质同前，发作间歇清醒，家族史有类似病史。入院查体：T：36.4℃，P：78次/min，R：22次/min，Bp：130/90mmHg（1mmHg=0.133kPa）。其他无明显阳性体征。导致此病发生的基因是（）（提示患者心电图示：①窦性心律；②长Q-T间期（0.48～0.64s）；③U波明显（V2～V6导联U波振幅达0.2～0.9mV）。心脏彩色超声+心功能、颈动脉彩色超声检查均无特殊。诊断：长Q-T间期综合征。）

ApoCⅡ基因
B. ApoE基因
C. LQT5基因
D. KVLQT-1基因
E. HERG基因
F. SCN5A基因

单选题

女性，60岁，1周前出现心前区剧烈疼痛、心悸、气促。为确诊最有帮助的血清酶学检查是（）

A. CPK同工酶
B. GOT
CPK
D. LDH
E. 肌钙蛋白T

多选题

患者女，50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20h在无明显诱因下突然出现晕厥，伴肢体抽搐，持续时间约10min自行缓解，清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次，性质同前，发作间歇清醒，家族史有类似病史。入院查体：T：36.4℃，P：78次/min，R：22次/min，Bp：130/90mmHg（1mmHg=0.133kPa）。其他无明显阳性体征。要实施基因治疗应具备的条件是（）（提示：对长Q-T间期综合征的基因治疗在探索阶段。）

A. 选择、分离出治疗疾病的特异性基因
B. 选择、获得足够数量携带目的基因的载体和（或）细胞
C. 通过有效的基因转移途径将目的基因高效转染靶细胞、导入患者个体中
D. 目的基因在体内能产生足够量的产物，稳定表达、治疗疾病
E. 安全、不产生不良反应
F. 细胞易于从体内取出，在体外能够用常规细胞培养法大量增殖

多选题

患者女，50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20h在无明显诱因下突然出现晕厥，伴肢体抽搐，持续时间约10min自行缓解，清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次，性质同前，发作间歇清醒，家族史有类似病史。入院查体：T：36.4℃，P：78次/min，R：22次/min，Bp：130/90mmHg（1mmHg=0.133kPa）。其他无明显阳性体征。为明确诊断应紧急检查的项目包括（）

A. 血常规
B. 血生化
C. 心电图
D. 颅脑CT
E. 超声心动图
F. 颈动脉彩超

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