A. 解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B. 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C. 解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D. 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E. 解离度降低,重吸收增少,排泄减慢
A. 可发生于口服给药时 B. 使药物作用时间延长 C. 药物进人体循环前在胃肠道灭活 D. 药物进入体循环前在肝灭活 E. 服给药使药物进入体循环量减少
A. 氯霉索使苯妥英钠吸收增加 B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离增加 D. 氯霉素抑制肝药酶,使苯妥英钠代谢减少 E. 氯霉素使肝药酶活性增加,苯妥英钠代谢减少
A. 0.693/k B. k/0.693 C. 2.303/k D. k/2.303 E. 0.693xk
A. 增加每次给药量 B. 首剂加倍 C. 连续恒速静脉滴注 D. 缩短给药间隔 E. 一天的剂量加倍
A. 2-3次 B. 4-6次 C. 7-9次 D. 10-12次 E. 6-7次
A. 药物半衰期并非恒定值 B. 药物半衰期与血药浓度高低无关 C. 为绝大多数药物清除方式 D. 其清除速率与体内药物量成正比 E. 其清除速率表示单位时间内消除实际百分率
A. 结合型有药理活性,而游离型无药理活性 B. 可影响药物的转运 C. 结合是可逆的,具有饱和性 D. 结合率低,表明游离型药物浓度比例高 E. 合率高,药物作用强
A. 药物的理化性质 B. 药物的血浆蛋白结合率 C. 液的pH D. 药物的生物利用度 E. 机体的生理屏障
A. 使进人体循环的药量减少 B. 使药物的作用时间明显缩短 C. 使药物的作用时间明显延长 D. 具有肝肠循环特点的抗生素有利于胆道感染治疗 E. 药物由胆计排泄列肠道,在肠道被再吸收形成的循环
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