药效主要受化学结构的影响是（）

A. 药效构象
B. 分配系数
C. 手性药物
D. 结构特异性药物
E. 结构非特异性药物

含有手性中心的药物是（）

A. 药效构象
B. 分配系数
C. 手性药物
D. 结构特异性药物
E. 结构非特异性药物

对映异构体之间具有相反活性的是（）

A. 普罗帕酮
B. 盐酸美沙酮
C. 依托唑啉
D. 丙氧芬
E. 氯霉素

影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）

A. 解离度
B. 分配系数
C. 立体构型
D. 空间构象
E. 电子云密度分布

药物分子中引入磺酸基（）

A. 增加药物的水溶性，并增加解离度
B. 可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C. 增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D. 明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E. 影响药物的电荷分布及作用时间

药物分子中引入卤素（）

A. 增加药物的水溶性，并增加解离度
B. 可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C. 增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D. 明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E. 影响药物的电荷分布及作用时间

使脂溶性明显增加的是（）

A. 烃基
B. 羰基
C. 羟基
D. 氨基
E. 羧基

对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是（）

A. 普罗帕酮
B. 盐酸美沙酮
C. 依托唑啉
D. 丙氧芬
E. 氯霉素

围堰

药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）

A. 范德华力
B. 共价键
C. 电荷转移复合物
D. 偶极-偶极相互作用
E. 氢键