A. N-去烷基再脱氨基 B. 酚羟基的葡萄糖醛苷化 C. 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 D. 羟基化与N-去甲基化 E. 双键的环氧化再选择性水解
A. 药效构象 B. 分配系数 C. 手性药物 D. 结构特异性药物 E. 结构非特异性药物
A. 普罗帕酮 B. 盐酸美沙酮 C. 依托唑啉 D. 丙氧芬 E. 氯霉素
A. 增加药物的水溶性，并增加解离度 B. 可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C. 增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D. 明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E. 影响药物的电荷分布及作用时间
A. 烃基 B. 羰基 C. 羟基 D. 氨基 E. 羧基
A. 弱酸性药物 B. 弱碱性药物 C. 强碱性药物 D. 两性药物 E. 中性药物
A. 静电作用 B. 偶极作用 C. 共价键 D. 范德华力 E. 疏水作用
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