超星 - 作业20211216

单选题

3.血浆半衰期反映了药物在体内的（）。

A. 吸收的多少
B. 分布的范围
C. 消除的速率
D. 代谢的快慢
E. 转化的快慢

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单选题

6.药物的内在活性是指（）。

A. 药物穿透生物膜的能力
B. 受体激动时的反应强度
C. 药物水溶性大小
D. 药物对受体亲和力高低
E. 药物脂溶性强弱

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单选题

33.某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶时间比未加用苯巴比妥时缩短，这是因为（）

A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加快
C. 病人对双香豆素产生了耐药性
D. 苯巴比妥抗血小板聚集
E. 病人对双香豆素产生了抗体

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单选题

22.有关药物排泄的描述,错误的是（）。

A. 极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄
B. 酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢
C. 脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
D. 解离度大的药物重吸收少,易排泄
E. 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

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单选题

25.某药t1/2为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为（）。

A. 10h左右
B. 20h左右
C. 1d左右
D. 2d左右
E. 5d左右

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单选题

37.某药经口服连续给药，剂量为0.25mg/Kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态血药浓度，首次剂量应为（）

A. 0.25mg/Kg
B. 0.5mg/Kg
C. 0.75mg/Kg
D. 1.0mg/Kg
E. 1.2mg/Kg

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单选题

11.下列给药途径中,吸收速度最快的是（）。

A. 肌内注射
B. 皮下注射
C. 吸入给药
D. 口服
E. 直肠给药

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单选题

14.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确（）。

A. 药理作用增强
B. 药理作用减弱
C. 暂时失去药理作用
D. 药理作用无变化
E. 药物的不良反应减弱

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单选题

5.用药次数主要取决于（）。

A. 吸收的快慢
B. 作用的强弱
C. 分布的速率
D. 消除的速率
E. 转化的快慢

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单选题

8.药物在体内转运的主要形式是（）。

A. 简单扩散
B. 膜孔扩散
C. 易化扩散
D. 主动转运
E. 被动转运

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3.血浆半衰期反映了药物在体内的（ ）。

6.药物的内在活性是指（ ）。

33.某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶时间比未加用苯巴比妥时缩短，这是因为（ ）

22.有关药物排泄的描述,错误的是（ ）。

25.某药t1/2为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为（ ）。

37.某药经口服连续给药，剂量为0.25mg/Kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态血药浓度，首次剂量应为（ ）

11.下列给药途径中,吸收速度最快的是（）。

14.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确（ ）。

5.用药次数主要取决于（ ）。

8.药物在体内转运的主要形式是（ ）。

3.血浆半衰期反映了药物在体内的（）。

6.药物的内在活性是指（）。

33.某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶时间比未加用苯巴比妥时缩短，这是因为（）

22.有关药物排泄的描述,错误的是（）。

25.某药t1/2为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为（）。

37.某药经口服连续给药，剂量为0.25mg/Kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态血药浓度，首次剂量应为（）

14.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确（）。

5.用药次数主要取决于（）。

8.药物在体内转运的主要形式是（）。