A. 药物从浓度高侧向低侧扩散 B. 不消耗能量 C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
A. 吸收 B. 分布 C. 贮存 D. 再分布 E. 排泄
A. 单胺氧化酶 B. 细胞色素P-450酶系统 C. 辅酶Ⅱ D. 葡萄糖醛酸转移酶 E. 水解酶
A. 随血中浓度而改变 B. 半衰期延长 C. 固定不变 D. 半衰期缩短 E. 随剂量而改变
A. 6h，8h B. 6h，12h C. 8h，12h D. 8h，16h E. 8h，10h
A. 解离度大，水溶性大，不易重吸收 B. 解离度大，水溶性小，易重吸收 C. 解离度小，脂溶性高，不易重吸收 D. 解离度小，脂溶性低，易重吸收 E. 解离度大，脂溶性高，易重吸收
A. 对药物的转运能力 B. 对药物的吸收能力 C. 对药物排泄能力 D. 对药物转化能力 E. 以上都不对
A. 3～4半衰期 B. 1～2半衰期 C. 4～5半衰期 D. 5～6半衰期 E. 2～3半衰期
A. 增加1倍 B. 增加2倍 C. 增加3倍 D. 增加4倍 E. 增加5倍
A. 药物的脂溶性及其与组织的亲和力 B. 局部器官血流量 C. 给药途径 D. 血脑屏障作用 E. 胎盘屏障作用
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