A. 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的量 B. 药物能吸收进入体循环的程度 C. 药物吸收进入体内的相对速度 D. 药物吸收进入体循环的速度和程度 E. 药物被机体利用程度
A. 药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血被吸收的过程 B. 药物从胆汁排入十二指肠后可被重吸收,再经肝脏转化,又进入体循环 C. 程 D. 药物在肝脏和小肠间往复循环的过程 E. 药物在肝脏和大肠间往复循环的过程
A.氧化反应 B.还原反应 C.结合反应 D.水解反应
A. 分子大,极性高 B. 分子小,极性低 C. 分子大,极性低 D. 分子小,极性高
A. 药物的稳态血浆浓度下降一半所需的时间 B. 药物的有效浓度下降一半所需的时间 C. 组织中药物浓度下降一半所需的时间 D. 血浆中药物浓度下降一半所需的时间
A. 药物作用发生的快慢 B. 药物的药理活性 C. 药物作用持续时间 D. 药物的分布 E. 药物的吸收速度
A. 2h B. 3h C. 4h D. 5h
A. 药物作用增强 B. 药物代谢加快 C. 药物转运加 D. 暂时失去药理活性
A.苯巴比妥肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低 C.青霉素口服后被胃酸破坏,使得进入血液的药量减少 D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使得进入体循环的药量减少
A. 氯霉素 B. 苯巴比妥 C. 异烟肼 D. 阿司匹林
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