A. 正确 B. 错误
A. 水溶性药物胎盘转运排泄差。 B. 胎儿白蛋白较少，游离药物增多。 C. 胎儿肝脏代谢能力较弱。 D. 胎儿肾脏排泄较差。 E. 胎儿对沙利度胺亲和性和敏感性较动物胚胎强很多倍。
A. 阿莫西林胶囊 B. 胰岛素注射液 C. 利巴韦林注射液 D. 制霉菌素栓剂 E. 对乙酰氨基酚混悬液
A. 脂肪含量少，体液比例高，水溶性药物表观分布容积大，药物分布广。 B. 血浆白蛋白含量低，游离型药物比例高。 C. 肝脏Ⅰ相反应（氧化、还原或水解）酶活性低，药物半衰期延长。 D. 肝脏Ⅱ相反应（结合）葡萄糖醛酸转移酶缺乏，且活性低，药物生物转化速度慢。 E. 肾脏组织结构未发育完全，排泄药物能力差。
A. 利福平 B. 泼尼松 C. 白蛋白 D. 尼可刹米 E. 锡-原卟啉
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