湿法制粒压片的工艺流程为（ ）。

A. 原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B. 原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
C. 原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
D. 原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片

不会造成片重差异超限的原因是（）

A. 压力过大
B. 颗粒流动性差
C. 颗粒细粉过多
D. 加料斗内颗粒过少

1、下列关于片剂质量检查说法不正确的是（ ）。

A. 片剂外观应完整光洁，色泽均匀
B. 糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包衣
C. 测定溶出度的品种无须再检查崩解时限
D. 凡检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
E. 片剂的硬度就是脆碎度

下列各组辅料中，哪组可以作为泡腾颗粒剂的泡腾剂（ ）。

A. 氢氧化钠——淀粉
B. 碳酸氢钠——硬脂酸
C. 氢氧化钠——枸橼酸
D. 碳酸氢钠——石碳酸
E. 碳酸氢钠——枸橼酸

下列不是肠溶衣材料的是（ ）。

A. HPMCP
B. CAP
C. PVP
D. PVAP
Eudragit S100/L100

下列哪种药物不适合制成胶囊剂（ ）。

A. 易风化的药物
B. 具有臭味的药物
C. 药物的稀乙醇溶液
D. 易潮解的药物
E. 吸湿性的药物

有关片剂包衣的目的叙述正确的是（ ）。

A. 防潮、避光，隔离空气以增加药物的稳定性
B. 掩盖苦味或不良气味，增加患者顺应性
C. 避免药物的首过效应
D. 改善片剂的外观，不同颜色，识别，用药安全
E. 控制药物在胃肠道的释放部位与释放速度

片剂制备过程中可能发生的问题包括 、 和 等方面。

片剂的制备方法包括 、干法制粒压片、、和 。

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