当药物的体内过程符合一级动力学过程时,哪个参数的大小与体内药量无关?

A. 生物利用度
B. 半衰期
C. 表观分布容积
D. 药峰浓度
E. AUC

下面说法哪种是正确的

A. 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物
B. LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量
C. ED50是引起效应剂量50%的剂量
D. 药物吸收快并不意味着消除一定快
E. 药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响

关于一级消除动力学的叙述,下列正确的有?

A. 以恒定的百分比消除
B. 半衰期与血药浓度无关
C. 单位时间内实际消除的药量随时间递减
D. 半衰期的计算公式是0.5C0/K
E. 绝大多数药物都按一级动力学消除

对血浆半衰期(一级动力学)的理解正确的有

A. 是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 能反映体内药量的消除速度
C. 依据其可调节给药间隔时间
D. 其长短与原血浆浓度有关
E. 一次给药后经4~5个半衰期就基本消除

关于肝药酶的叙述,正确的有?

A. 系P-450酶系统
B. 专一性低
C. 易发生竞争性抑制
D. 个体差异大
E. 只代谢70余种药物

首关消除的特点包括

A. 可发生于口服给药时
B. 使药物作用时间延长
C. 药物进入体循环前在胃肠道灭活
D. 药物进入体循环前在肝灭活
E. 使进入体循环的实际药量减少

药物血浆T1/2具有下述实际意义

A. 可计算给药后药物在体内消除的时间
B. 可计算反复恒量给药到达稳态水平的时间
C. 根据T1/2决定给药间隔
D. 可以计算一次静脉给药开始作用的时间
E. 药物按一级动力学消除,T1/2值固定

哪些药物有明显首过效应,以致这些药物在口服给药时其疗效明显减弱,甚至无效

A. 普萘洛尔
B. 吗啡
C. 氢氯噻嗪
D. 利多卡因
E. 硝酸甘油

连线题-概念参数

连线题-解离计算