A. 初试中以100表示的标示量与测定均值之差 B. 初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值 C. 复试中以100表示的标示量与测定均值之差 D. 复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值 E. 初试中以100表示的标示量与测定均值之比
A. 装量差异 B. 崩解时限 C. 溶出度 D. 释放度 E. 微生物限度
A. 500-1000 lx B. 1000-1500 lx C. 1500-2000 lx D. 2000-3000 lx E. 4000 lx
A. 10 B. 20 C. 30 D. 40 E. 50
A. 30±0.5 B. 36±0.5 C. 37±0.5 D. 39±0.5 E. 40±0.5
A. 可见异物 B. 检查生产和贮存过程中引入的杂质 C. 应重复原料药的检查项目 D. 含量均匀度和重量差异检查应同时进行 E. 装量差异
A. 氧化还原法 B. 酸碱中和法 C. 非水碱量法 D. 紫外可见分光光度法 E. 高效液相色谱法
A. 酸碱滴定法 B. 非水溶液滴定法 C. 氧化还原滴定法 D. 配位滴定法 E. 沉淀滴定法
A. 丙酮 B. 中性乙醇 C. 甲醛 D. 盐酸 E. 醋酸
A. 盐酸 B. 硫酸 C. 氢氧化钠 D. 丙酮 E. 乙醇
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