凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行（）检查。
A. 装量差异
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 释放度
E. 微生物限度
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混悬型供试品或乳状液的可见异物检查采用灯检法，光照度应为（）
A. 500-1000 lx
B. 1000-1500 lx
C. 1500-2000 lx
D. 2000-3000 lx
E. 4000 lx
可见异物是指存在于注射剂、眼用液体制剂中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于多少μm ?
A. 10
B. 20
C. 30
D. 40
E. 50
片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在多少℃？
A. 30±0.5
B. 36±0.5
C. 37±0.5
D. 39±0.5
E. 40±0.5
片剂应检查的项目有（）
A. 可见异物
B. 检查生产和贮存过程中引入的杂质
C. 应重复原料药的检查项目
D. 含量均匀度和重量差异检查应同时进行
E. 装量差异
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