A. 保健食品标签、说明书应载明疾病预防、治疗功能 B. 保健食品的标签、说明书内容应与注册或者备案的内容相一致 C. 保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致 D. 保健食品标签、说明书应当载明适宜人群、不适宜人群
A. 适用于1岁以上人群的特殊医学用途配方食品 B. 适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品 C. 适用于65岁以上老年人群的医学用途配方食品 D. 适用于0月龄至12月龄的特殊保健食品
A. 通用名称 B. 产品技术要求的编号 C. 产品性能 D. 禁忌症
A. 包括直接或者间接用于人体的仪器、设备 B. 其效用主要通过物理等方式获得 C. 包括所需要的计算机软件 D. 其目的可以是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解
A. 采用放射性核素标记的体外诊断试剂 B. 用于血源筛查的体外诊断试剂 C. 用于糖类检测的体外诊断试剂 D. 用于维生素检测的试剂
A. 烫发 B. 祛斑 C. 健美 D. 香水类
A. 育发 B. 脱毛 C. 美乳 D. 防晒
A. 特殊用途化妆品 B. 非特殊用途化妆品 C. 食品级化妆品 D. 药用级化妆品
A. 医疗器械经营质量管理规范由省级药品监督管理局制定 B. 企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录 C. 企业应当建立并执行进货查验记录制度 D. 企业应当依据该规范建立和执行覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度
A. 对持有人有检查重点项目描述问题的，药品监管部门可要求其停产整改 B. 重点检查未主动收集并按时限要求报告不良事件的 C. 重点检查不配合药品监管部门开展不良事件相关调查和采取的控制措施的 D. 药品监管部门现场检查通过后，作出恢复生产、销售的决定
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