A. Beer-Lambert定律 B. 塔板理论 C. Giddings方程 D. Michaelis-Menten方程 E. VanDeemter方程
A. 使用治疗指数低、安全范围窄的药物 B. 长期用药 C. 合并用药 D. 药物的剂量与临床治疗指标相关性好 E. 婴幼儿、老年人用药
A. 杂质多 B. 内源性杂质多且呈弱碱性 C. 浓度低 D. 同一时间点样品不能再次获得 E. 取样量少
A. 首次给药后峰浓度 B. 首次给药后谷浓度 C. 稳态时峰浓度 D. 稳态时谷浓度 E. 癫痫发作时浓度
A. 丙戊酸 B. 卡马西平 C. 拉莫三嗪 D. 加巴喷丁 E. 甲氨蝶呤
A. 年龄 B. 性别 C. 体重 D. 身高 E. 环境
A. 一致 B. 气相色谱法（G偏高 C. 高压液相色谱法（HPL偏高 D. 高压液相色谱-二级质谱法（HPLC-MS/MS）偏高 E. 荧光偏振免疫分析法（FPI偏高
A. 小剂量MTX，达峰时间（t<sub>max</sub>）延长 B. 大剂量MTX，t<sub>max</sub>延长 C. 小剂量MTX，药物消除半衰期（t<sub>½</sub>）延长 D. 大剂量MTX，t<sub>½</sub>延长 E. 小剂量MTX，t<sub>max</sub>和t均延长
A. 剂量与血药浓度间存在良好的相关性 B. 口服吸收慢 C. 给药间隔为24小时 D. 药动学特征符合一室模型 E. 个体差异小
A. 口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高 B. 口服后，吸收较慢，生物利用度低 C. 与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响 D. 肝代谢少，利培酮血药浓度高 E. 利培酮本身具有较强的药理活性
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