A、B 环是基本结构 A 环可以有较大的变化 B、3-COOH,4- 酮基是必要的结构 C、1- 位取代基可以是 : 烃基或环烃基 , 以乙基或与乙基体积相近的基团为好 D、6,8- 位同时或分别引人氟原子,抗菌活性增强 E、7- 位引人五元或六元杂环 , 抗菌活性增加 , 以赈哌嗪环为最好
A、磺酰氨基与氨基在苯环上必须是互为对位 B、苯环上有取代基时, 有时可增强活性 C、氨基上若有取代基需是在体内易被酶解或还原为伯氨基的才有效 D、磺酰氨基上 N- 单取代为拉电子基团时可增强活性 E、磺胺类药物的制菌活性与化合物的解离常数 (pka) 有密切关系 ,pka 值在 6.5-7.0 时抑菌作用最强
A、结构中含有 2.4- 嘧啶二胺 B. 结构中含有 3,4,5- 三甲氧苄啶 C、用为抗菌增效剂, 本身并无抑菌作用 D、与磺胺甲恶唑制成复方制剂 E、作用机制为抑制二氢叶酸还原酶
A、结构中含有甲基恶唑环 B、结构中含有磺酰氨基 C、氨基与磺酰氨基在苯环上互为对位 D、与甲氧苄啶制成复方制剂称为复方新诺明 E、与甲氧苄啶以 5:1 比例配伍 , 抗菌作用可增强数倍至数十倍
A、分子中有两个手性碳原子, 但只有三个对映异构体 B、药用为 R,R- 构型 ,右旋光性 C、与铜离子在酸性条件下生成一分子螯合物显红色 , 在 pH7.5 时形成两分子螯合物 D、体内代谢途径为氧化, 羟基氧化为醛,进而氧化为酸 E. 抗菌机制可能为与二价金属离子如 Mg2+ 结合 , 干扰 RNA 的合成
A、为鲜红色或暗红色结晶性粉末 B、遇光易变质, 水溶液易氧化而损失效价 C、为利福霉素 C3 引人 4- 环戊基哌嗪腙的半合成抗生素 D、遇亚硝酸易被氧化成暗红色的酮类化合物 E、体内代谢产物为脱乙酰基利福平
A. 乙胺丁醇 B、利福喷汀 C. 甲氧苄啶 D. 异烟肼 E、呋喃妥因
A、芳烃基一般为一卤或二卤取代苯 B、分子中都至少含有一个唑环 (咪唑或三氮唑 ) C. 唑环 1 位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连 D、芳烃上以 CF3 取代时, 活性最强 E、以三唑环替代咪唑环可使活性降低
A、呋喃妥因 B、甲氧苄啶 C、磺胺甲恶唑 D、呋噻米 E、氯噻酮
A、诺氟沙星 B、克霉唑 C、利福平 D、呋喃妥因 E、异烟肼
微信支付 
支付宝支付