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下列叙述中哪项与磺胺类药物的构效关系不符

A、磺酰氨基与氨基在苯环上必须是互为对位
B、苯环上有取代基时, 有时可增强活性
C、氨基上若有取代基需是在体内易被酶解或还原为伯氨基的才有效
D、磺酰氨基上 N- 单取代为拉电子基团时可增强活性
E、磺胺类药物的制菌活性与化合物的解离常数 (pka) 有密切关系 ,pka 值在 6.5-7.0 时抑菌作用最强

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下列叙述中哪项与甲氧苄啶不符

A、结构中含有 2.4- 嘧啶二胺
B. 结构中含有 3,4,5- 三甲氧苄啶
C、用为抗菌增效剂, 本身并无抑菌作用
D、与磺胺甲恶唑制成复方制剂
E、作用机制为抑制二氢叶酸还原酶

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下列叙述中与磺胺甲恶唑不符的是

A、结构中含有甲基恶唑环
B、结构中含有磺酰氨基
C、氨基与磺酰氨基在苯环上互为对位
D、与甲氧苄啶制成复方制剂称为复方新诺明
E、与甲氧苄啶以 5:1 比例配伍 , 抗菌作用可增强数倍至数十倍

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下列叙述中不符于乙胺丁醇的是

A、分子中有两个手性碳原子, 但只有三个对映异构体
B、药用为 R,R- 构型 ,右旋光性
C、与铜离子在酸性条件下生成一分子螯合物显红色 , 在 pH7.5 时形成两分子螯合物
D、体内代谢途径为氧化, 羟基氧化为醛,进而氧化为酸
E. 抗菌机制可能为与二价金属离子如 Mg2+ 结合 , 干扰 RNA 的合成

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下列叙述中哪项与利福平不符

A、为鲜红色或暗红色结晶性粉末
B、遇光易变质, 水溶液易氧化而损失效价
C、为利福霉素 C3 引人 4- 环戊基哌嗪腙的半合成抗生素
D、遇亚硝酸易被氧化成暗红色的酮类化合物
E、体内代谢产物为脱乙酰基利福平

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