A. 引人该基团 , 使化合物解离度增加 B、成酯后 , 生物活性与羧基有很大的区别 C. 引人该基团 , 使化合物易与受体碱性基团结合 , 有利于增加生物活性 D、引人该基团 ,使化合物水溶性增加 E、引人该基团 ,使化合物脂溶性增加
A、羟基 B、烷基 C、卤素 D、酯基 E、氨基
A、内消旋酒石酸与外消旋酒石酸 B、α- D- (十)-葡萄糖与 β-D-(十)一葡萄糖 C、D-(一)糖与L-(十)- 果糖 D、D-(—)-乳酸与R-(—)-乳酸 E、左旋乳酸与右旋酸
A. 成酰胺修饰 B、成酯修饰 C. 拼合修饰 D、成盐修饰 E、其他修饰
A、前药是无活性或活性很低的化合物 B、前药是指经化学结构修饰后, 体外无活性或活性很低 , 在体内经酯或非酯作用能转变为原来药物发挥作用的化合物 C、前药是药物经化学结构修饰得到的化合物 D、前药是将有活性的药物, 转变为无活性的化合物 E、前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点
A、增强脂溶性将有利于药物的体内吸收,增强活性 B、增强水溶性将有利于药物的体内吸收,增强活性 C、增强水溶性将有利于药物的排泄,对活性不利 D、适当的脂溶性将有最佳的活性 E、增强脂溶性将有利于药物的排泄
A、氢键相互作用 B、疏水性相互作用 C、电荷转移相互作用 D、共价键结合 E、偶极吸引
A、离子吸引 B、偶极吸引 C、电荷转移复合 D、氢键 E、范德华力结合
A、苯环 B. 具有给电子取代基的苯环 C、硝基 D、卤素 E. 氨基
A、核磁共振(NMR) B、旋光法 C、质谱法 D、PKa测定法
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