注射用水的设备有哪些?

《药品生产质量管理规范)》指( )

A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GAP
E. GCP

滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为( )

A. 0.4um
B. 0.22um
C. 0.1um
D. 0.8um
E. 1.0um

作为热压灭菌法灭菌可行性的控制标准是( )

A. F值
B. F0值
C. D值
D. Z值
E. A值

纯化水和注射用水的主要区别在于( )

A. 肉眼可见物的控制
B. 有机物含量的控制
C. 微生物和内毒素污染程度的控制
D. 离子含量的控制

紫外线灭菌法灭菌力最强的波长为()

A. 234nm
B. 245nm
C. 254nm
D. 265nm
E. 252nm

《药品生产质量管理规范》将无菌药品生产所需的洁净区划分为( )

A级
B级
C级
D级
E级

根据人体对环境微生物的耐受程度,《中国药典》将制剂分为()

A. 灭菌制剂
B. 无菌制剂
C. 物理制剂
D. 化学制剂
E. 非无菌制剂

常用的物理灭菌法包括干热灭菌法()

A. 干热灭菌法
B. 湿热灭菌法
C. 辐射灭菌法
D. 物理灭菌法
E. 过滤灭菌法

制药卫生范围包括以下哪四个方面()

A. 环境卫生
B. 厂房卫生
C. 药品卫生
D. 工艺卫生
E. 人员卫生