对制售劣药行为的行政处罚有（）

A. 没收药品和违法所得
B. 并处违法制售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C. 情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
D. 情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E. 对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于（）

A. 药品注册管理
B. 药事组织许可证管理
C. 药品广告管理
D. 药品的价格管理
E. 药品的监督查处

临床研究用药物，应当（）

A. 在符合GLP要求的实验室制备
B. 在符合GMP条件的车间制备
C. 在符合GCP规定的环境中制备
D. 在符合GDP条件的操作室制备

根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理，不合格药品，应挂（）

A. 黄色色标
B. 红色色标
C. 绿色色标
D. 蓝色色标

我国负责全国专利权审批的部门是（）

A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家卫生部
C. 国家工商管理总局
D. 国家发改与改革委员会

药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售（）

A. 保健药品
B. 保健食品
C. 甲类OTC
D. 乙类OTC
E. 处方药

关于抽查性检验，下列说法正确的是（）

A. 抽查检验属于强制性检验
B. 抽查检验属于企业自愿申请的检验
C. 抽查检验不允许收费
D. 抽查检验允许收费
E. 抽查检验定期由药品监督管理部门发布质量检验公告

广告内容应遵循的基本准则有哪些？

外伤的对象是指（）

A. 皮
B. 肉
C. 筋
D. 骨
E. 脏腑

下列有关原始反射模式的说法错误的是（）。

A. 多见于存在运动功能障碍的儿童
B. 大部分是不利于正常运动的形成
C. 存在过久会干扰正常运动的形成
D. 可应用于临床治疗中
E. 正常情况下2～6个月内消失