《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括（）的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。

A. 经营场所、经营方式
B. 法人、质量人负责
C. 经营实施、设备目录
D. 经营范围、库房地址

出现下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查。

A. 上一年度监督检查中存在严重问题的
B. 因违反有关法律、法规受到行政处罚的
C. 新开办的第三类医疗器械经营企业
D. 食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形

《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。

A. 研制
B. 生产
C. 经营
D. 使用

食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。

A. 规格
B. 用途
C. 风险
D. 分类

药典“贮藏”项下规定中的术语含义各是什么？

农村卫生所不凭处方销售药品如何处罚？

医疗机构购进、使用假劣药品使用哪些法律条款处罚？

在药品监督执法中遇到将非法药品藏匿的情况怎么办？

邮寄药品应递交哪些证明？

医疗机构未按规定储存生物制品、血液制品如何处理？