A. 生物学方法 B. 分子生物学方法 C. 细胞生物学方法 D. 免疫学方法
A. 单纯性智力低下 B. 血友病A C. 地中海贫血 D. 假肥大性肌营养不良 E. Huntington舞蹈病
A. 患者基因存在片断缺失 B. 患者基因存在片断插入 C. 患者致病基因已知，但基因结构变化未知 D. 患者基因表达异常 E. 患者基因存在突变性质已知的点突变
A. 斑点杂交 B. 等位基因特异性寡核苷酸分子杂交 C. Southern杂交 D. PCR法 E. Northern杂交
A. 临床诊断 B. 酶学诊断 C. 细胞遗传学诊断 D. 基因诊断 E. 生化诊断
A. 影像诊断 B. 血清检查 C. 尿液检查 D. 染色体检查 E. 基因诊断
A. 特异性强、灵敏度高 B. 受发育特异性限制 C. 不受基因表达时间限制 D. 不受基因表达组织限制 E. 适用于遗传病，也可针对非遗传病
A. 地中海贫血 B. 唇裂 C. Huntington舞蹈病 D. 苯丙酮尿症 E. 智力障碍
A. 致病基因已知 B. 突变性质已知 C. 突变性质未知，但有突变热点 D. 突变性质未知 E. 致病基因未知
A. 致病基因未知 B. 致病基因未知，但基因的染色体定位明确 C. 致病基因已知，但突变性质未知 D. 致病基因已知，但基因较大又缺乏突变热点
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