A. [CrCl6]3-的较大; B. 二者几乎相等; C. [MoCl6]3-的较大; D. 无法比较。
A. 晶体场理论不能解释配位体的光谱化学序; B. 分裂能小于成对能时,易形成高自旋配合物; C. 八面体场中,中心离子的分裂能△0=10Dq,所以八面体配合物的分裂能都相等; D. 晶体场稳定化能(CFSE)为零的配离子也能稳定存在。
A. [Ni(NH3)4]2+,m=3.2B.M.; B. [CuCl4]2-,m=2.0B.M.; C. [Zn(NH3)4]2+,m=0B.M.; D. [Ni(CN)4]2-,m=0B.M.。
A. de6dr1(t2g6eg1),-18Dq; B. de6dr1(t2g6eg1),-36Dq; C. de5dr2(t2g5eg2),-8Dq; D. de5dr2(t2g5eg2),-22Dq。
A. Cr3+; B. Mn2+; C. Mn3+; D. Fe2+。
A. Cr3+; B. Fe3+; C. Fe2+; D. Co2+。
A. 组:[Zn(NH3)4]2+与[Zn(CN)4]2-; B. 组:[Fe(C2O4)3]3-与[Al(C2O4)3]3-;它们的稳定性应该是( )。A、A、组前小后大,B、组前大后小;B、A、组前大后小,B、组前小后大; C. A、、B、两组都是前小后大; D. A、、B、两组都是前大后小。
A. [Co(CN)6]3-; B. [CrF6]3-; C. [MnCl6]4-; D. [Ti(H2O)6]3+。
A. 平面正方形,dsp2; B. 正四面体,sp3; C. 正四面体,dsp2; D. 平面正方形,sp3。
A. Ni2+; B. Zn2+; Co2+; D. Co3+。