比较配合物[CrCl6]3-和[MoCl6]3-的分裂能△o相对大小应是( )。
A. [CrCl6]3-的较大;
B. 二者几乎相等;
C. [MoCl6]3-的较大;
D. 无法比较。
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下列关于晶体场理论的叙述中,错误的是.( )。
A. 晶体场理论不能解释配位体的光谱化学序;
B. 分裂能小于成对能时,易形成高自旋配合物;
C. 八面体场中,中心离子的分裂能△0=10Dq,所以八面体配合物的分裂能都相等;
D. 晶体场稳定化能(CFSE)为零的配离子也能稳定存在。
下列配离子中具有平面正方形空间构型的是( )。
A. [Ni(NH3)4]2+,m=3.2B.M.;
B. [CuCl4]2-,m=2.0B.M.;
C. [Zn(NH3)4]2+,m=0B.M.;
D. [Ni(CN)4]2-,m=0B.M.。
已知[Co(NH3)6]2+的磁矩为4.26B.M.,则中心离子的d电子排布式和晶体场稳定化能分别为( )。
A. de6dr1(t2g6eg1),-18Dq;
B. de6dr1(t2g6eg1),-36Dq;
C. de5dr2(t2g5eg2),-8Dq;
D. de5dr2(t2g5eg2),-22Dq。
某金属离子在弱八面体场中的磁矩为4.9B.M.,而在强八面体场中的磁矩为零,该金属离子可能是.()。
A. Cr3+;
B. Mn2+;
C. Mn3+;
D. Fe2+。