A. 最细粉 B. 细粉 C. 极细粉 D. 中粉 E. 细末
A. 5% B. 6% C. 7% D. 8% E. 9%
A. 混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装 B. 粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 C. 粉碎→混合→过筛→分剂量→包装→质量检查 D. 混合→粉碎→过筛→分剂量→包装→质量检查 E. 粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
A. 含挥发性药物也可制成散剂 B. 适合于刺激性强的药物 C. 由于没经过提取,所以分散速度慢 D. 易吸潮、剂量大 E. 易吸潮变质的药物,宜配成散剂
A. 剂量可随意加减 B. 容易制备 C. 能掩盖不良气味 D. 易分散、药效迅速 E. 比丸剂、片剂更稳定
A. 可选择先用固体粉末稀释低共熔组分再与其他组分混合 B. 药物成低共熔物后,若药理作用无变化,可选择先形成低共熔物再与其他组分混合的方法 C. 形成共熔物后,药理作用可能发生变化 D. 形成共熔物的变化属于物理变化,不可能引起药理作用变化 E. 一般低共熔现象的发生与药物品种及其比例量有关
A. 组分的比例量相差悬殊的散剂 B. 组分密度相差悬殊的散剂 C. 含毒性成分的散剂 D. 含液体组分的散剂 E. 含低共熔组分的散剂
A. 挥发性组分含量大 B. 含有刺激性成分 C. 剂量过大 D. 含有毒性成分 E. 含低共熔组分