药物定量分析中，操作中过滤时为什么要用干燥滤纸和取用续滤液进行试验？

若某药品，采用《中国药典》（2015版）二部的方法进行了含量测定，检测结果是符合《中国药典》（2015版）二部该标准的规定，那么检验报告中的结论该怎么写？

药典所指的"精密称定"，系指称取重量应准确至所取重量的

A. 百分之一
B. 千分之一
C. 万分之一
D. 十万分之一

药典规定取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的D

A. ±0.1%
B. ±1%
C. ±5%
D. ±10%

药典规定"按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算"是指E

A. 取经干燥的供试品进行试验
B. 取除去溶剂的供试品进行试验
C. 取经过干燥失重的供试品进行试验
D. 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在E

A. 0.00～2.00范围
B. 0.3～1.0范围
C. 0.2～0.8范围
D. 0.3～0.7范围

制剂分析含量测定结果按以下哪项表示?

A. 百分含量
B. 相当于标示量的百分含量
C. 效价
D. 浓度

片剂含量测定中，过滤的目的是什么？