A. 与受体有亲和力 B. 本身无内在活性 C. 可抑制激动药的最大效应 D. 增加激动药剂量时，仍可达到原有效应
A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 C. 苯巴比妥抑制凝血酶 D. 患者对双香豆素产生了耐药性
A. 药物的作用强度 B. 药物的剂量大小 C. 药物的脂溶性 D. 药物是否具有内在活性
A. 是研究药物代谢动力学的科学 B. 是研究药物效应动力学的科学 C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科 D. 是与药物有关的生理科学
A. 药物分子质量大小 B. 药物的亲和力 C. 是否有内在活性 D. 药物剂量的大小
A. 结合型受血浆蛋白含量影响 B. 结合后药理活性增强 C. 是一种不可逆的结合 D. 结合后可通过生物膜转运
A. 口服给药是最常用的给药途径 B. 口服给药不适用于昏迷危重患者 C. 口服给药不适用于首关效应大的药物 D. 大多数药物口服吸收快而完全
A. LD50/ED50的比值越大，用药越安全 B. LD50越大，用药越安全 C. 药物的极量越小，用药越安全 D. ED50/LD50的比值越大，用药越安全
A. 给药间隔 B. 给药剂量 C. 给药途径 D. 给药速度
A. 治疗作用 B. 后遗效应 C. 变态反应 D. 副作用
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