A. 蓄积试验、致突变试验 B. 亚慢性毒性试验、致畸试验 C. 慢性毒性试验、致癌试验 D. 急性毒性试验、皮肤黏膜试验 E. 短期喂养试验、代谢试验
A. 简单扩散、载体扩散、吞噬及胞饮 B. 主动转运、载体扩散、吞噬及胞饮 C. 载体扩散、滤过、吞噬及胞饮 D. 滤过、主动转运、载体扩散 E. 简单扩散、滤过、主动转运
A. 单胺氧化酶 B. 双胺氧化酶 C. 混合功能氧化酶 D. 醛脱氢酶 E. 黄嘌呤氧化酶
A. 脂质过氧化 B. 转录调节障碍 C. 减少酶的合成 D. 破坏酶的结构 E. 细胞周期紊乱
A. 预测毒作用特征 B. 推测毒作用机制 C. 预估安全限量的范围 D. 可作为化合物是否具致癌性的最后结论 E. 预测毒性大小
A. 应出现轻微毒性 B. 可为1／10LD C. 可略高于亚慢性毒性试验中最大无作用剂量 D. 该组动物死亡率应在10％以下 E. 最高剂量应使动物失去生育能力
A. 肿瘤发生率 B. 每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性型 C. 潜伏期 D. LOAEL E. 致癌指数
A. 一般设3个染毒剂量组和1个对照组 B. 3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组 C. 中及低剂量组则按等差级数下推 D. 为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物 E. 必要时要另设一个溶剂对照组
A. 在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性 B. 从实验动物资料外推到人的不确定性 C. 从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性 D. 当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时 E. 从慢性毒性试验推导亚慢性毒性试验结果的不确定性
A. 氧化、还原和水解 B. 氧化、还原和结合 C. 氧化和水解 D. 还原和结合 E. 氧化和结合
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