pKa＜4的弱酸性药物，在胃肠道pH值范围内基本都是

A. 离子型，吸收快而完全
B. 非离子型，吸收快而完全
C. 离子型，吸收慢而不完全
D. 非离子型，吸收慢而不完全
E. 全部吸收

静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,其表观分布容积约为

A. 31L
B. 16L
C. 8L
D. 4L
E. 2L

某药在PH=5时的非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是

A. 6
B. 5
C. 4
D. 3
E. 2

某药的半衰期为8小时，一次给药后在体内基本消除的时间是

A. 1天
B. 2天
C. 4天
D. 6天
E. 8天

下列关于肝药酶的叙述，哪项是错误的

A. 系CYP酶系统
B. 个体差异大
C. 只代谢70余种药物
D. 其活性有限
E. 易发生竞争性抑制

药物通过肝脏代谢转化后不会

A. 毒性降低或消失
B. 作用降低或消失
C. 相对分子质量减小
D. 极性增高
E. 脂溶性增大

某药的半衰期为12小时，给药1克后血浆的最高浓度为4mg%,如果每12小时用药1克，多少时间后可达到10mg%

A. 1天
B. 3天
C. 6天
D. 12小时
E. 不可能

被动转运即药物从浓度 的一侧,向 的一侧扩散,不消耗 ,不需 参与。

定时定量给药时，药物达到稳态血药浓度的时间与有关。