A. 装量差异 B. 可见异物和不溶性微粒 C. 染菌 D. 吸潮变质 E. 喷瓶
A. 避免药物因高温干燥而分解,适用于热敏性药物 B. 冷冻干燥产品质地疏松,加水后能迅速溶解 C. 干燥在真空条件下进行,药物不易氧化 D. 含水量低,能除去95%~99%以上的水分; E. 产品剂量准确,外观优良
A. 静脉注射 B. 肌内注射 C. 皮下注射 D. 皮内注射 E. 脊椎腔注射
A. 使用方便 B. 可产生定位作用 C. 适用于不宜口服的药物 D. 可产生长效作用 E. 适用于不宜口服的病人
A. 2-7 B. 3-5 C. 4-9 D. 5-9 E. 4-10
A. 一般注射剂从配制到灭菌不应超过4h; B. 盛装无菌药品的安瓿应在180℃下灭菌1.5h C. 对于稳定性良好的药物,大多采用干热灭菌法 D. 灭菌后要防止冷却后才能检漏 E. 普通无色安瓿注射液检漏时常将安瓿倒置于热压灭菌器中进行
A. 输液剂对于无菌、可见异物、不溶性微粒要求更为严格 B. 一般输液剂从配制到灭菌应控制在4h以内; C. 输液剂由于体积较大,故一般不加抑菌剂; D. 输液量一般在100ml以上,最大可超过1000ml E. 输液剂中药物不耐热时,应采用流通蒸汽进行灭菌