题目内容

对于注射液的生产过程,说法正确的是

A. 一般注射剂从配制到灭菌不应超过4h;
B. 盛装无菌药品的安瓿应在180℃下灭菌1.5h
C. 对于稳定性良好的药物,大多采用干热灭菌法
D. 灭菌后要防止冷却后才能检漏
E. 普通无色安瓿注射液检漏时常将安瓿倒置于热压灭菌器中进行

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A. 输液剂对于无菌、可见异物、不溶性微粒要求更为严格
B. 一般输液剂从配制到灭菌应控制在4h以内;
C. 输液剂由于体积较大,故一般不加抑菌剂;
D. 输液量一般在100ml以上,最大可超过1000ml
E. 输液剂中药物不耐热时,应采用流通蒸汽进行灭菌

A. 热原=内毒素=脂多糖;
B. 热原具有分子量大、体积大的特点;
C. 热原不挥发,可以用0.22μm的微孔滤膜将其过滤除去
D. 热原具有耐热性,可以用热压灭菌法将其破坏
E. 活性炭、大孔数组无法吸附热原

A. 离子交换法
B. 酸碱法
C. 吸附法
D. 超滤法
E. 反渗透法

A. 高温法
B. 酸碱法
C. 吸附法
D. 凝胶过滤法
E. 反渗透法