A. 剂量大小 B. 药物毒性大小 C. 药物剂型和规格 D. 年龄性别 E. 用药途径
A. 可以成为有活性的药物 B. 有利于肾小管重吸收 C. 脂溶性增加 D. 失去药物活性 E. 极性增加
A. 汗腺 B. 乳腺 C. 肾脏 D. 胆汁 E. 肺
A. 表观分布容积的大小 B. 进入体循环的药量 C. 药物吸收的相对速度 D. 药物血浆半衰期的长短 E. 药物消除速度的快慢
A. 降低药物毒性 B. 减少胃肠刺激 C. 一定程度上避免首过消除 D. 提高药物疗效 E. 吸收迅速快
A. 一次给药经5个半衰期体内药物基本消除 B. 恒定给药间隔重复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度 C. 药物吸收越快,峰浓度出现越快 D. 药物吸收越快,曲线下面积越大 E. 药物消除速度不影响曲线下面积
A. 器官血流量 B. 血浆蛋白结合率 C. 药物的解离度 D. 体液的pH E. 体内屏障
A. 药物由于胃肠道pH的作用被降解 B. 经胃肠道时被黏膜中酶破坏 C. 经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活 D. 进入血液时与血浆蛋白结合而失活 E. 吸收后经肝药酶转化灭活
A. 药-时曲线在直角坐标系上为曲线 B. 血浆中药物消除速度与血浆中药物浓度成正比 C. 血浆半衰期恒定,不因血药浓度高低而变化 D. 多次用药时增加剂量可以按比例地增高稳态血药浓度 E. 多次用药时增加剂量可以按比例地延长药物作用的维持时间
A. 促进苯巴比妥从肾排泄 B. 促进苯巴比妥在肝代谢 C. 促进苯巴比妥在体内再分布(自脑向血浆转运) D. 抑制胃肠道分解苯巴比妥 E. 抑制苯巴比妥在肝的代谢
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