A. 血液 B. 体液 C. 靶细胞 D. 靶组织 E. 细胞内液
A. 特异性 B. 敏感性 C. 有效性、安全性 D. 目的性 E. 可靠性
A. 静脉 B. 吸入 C. 肌注 D. 口服 E. 直肠给药
A. 小肠 B. 胃 C. 肝 D. 毛细血管 E. 十二指肠
A. 某些药物排泄过程中的一种现象 B. 首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异 C. 某些药物转运过程中的一种现象 D. 所有药物都有首过消除，但程度不同 E. 某些药物口服通过胃肠黏膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠黏膜中酶代谢转化，从而使进入体循环的量减少的现象
A. 药物半寿期与血药浓度高低无关 B. 药物血浆消除半寿期不是恒定值 C. 为恒比消除 D. 为绝大多数药物消除方式 E. 也可转化为零
A. 任一次用药后1个半衰期时 B. 血药浓度达稳态浓度后 C. 药物分布相 D. 药物消除相 E. 随机取样
A. 地高辛 B. 苯妥英钠 C. 氨茶碱 D. 青霉素 E. 苯巴比妥
A. 超速离心法 B. 沉淀离心法 C. 色谱法 D. 超滤法 E. 电泳法
A. 存在“治疗窗”现象 B. 代谢产物几乎没有活性 C. 口服吸收快而完全 D. 主要经肝脏代谢消除 E. 首过消除较强
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