处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的（）专业刊物上介绍，但不得在（）发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

我国的药品生产企业形式有国有企业、（）、股份公司、（）和外资企业等。按规模有大型企业、中型企业和小型企业。

药品立法的宗旨为加强药品监督管理，（），保障人体用药安全，（）。

中药不良反应包括中药材、中成药和中药饮片引起的不良反应，涉及（）、后遗效应、（）、继发反应、特异性反应等。

为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。

药品质量监督检验具有（）、公正的立场、（）为目的等3个条件。

执业药师资格考试科目包括药学（中药学）专业知识（一）、药学（中药学）专业知识（二）、（）、（）等四个科目。

药事管理研究步骤包括拟定研究问题并查阅文献，（），确定研究方法并实施，（），撰写研究报告等。

（）全国高等院校药学专业教材评审委员会决定编写《药事管理学》规划教材。

医院制剂一般分为普通制剂、无菌制剂和中药制剂。（）

A. 正确
B. 错误