包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）

A. 药品注册管理
B. 药事组织许可证管理
C. 药品广告管理
D. 药品的价格管理
E. 药品的监督查处

生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）

A. 正确
B. 错误

按照"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应"的原则遴选的为（）

A. 新药
B. 城镇职工基本医疗保险药品
C. 国家基本药物
D. 处方药
E. 非处方药

先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费的为（）

A. 使用"甲类目录"药品所发生的费用
B. 使用"乙类目录"药品所发生的费用
C. 使用中药饮片所发生的费用
D. 急救、抢救期间所需药品
E. 使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用

药品包装主要作用有保持药品质量稳定、提高（）、节约成本、便于宣传与使用、促进（）。

为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）

A. 标准操作规程
B. 配制规程
C. 物料
D. 洁净室
E. 一般区

我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）

A. 正确
B. 错误

使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、（）、药师和（）做证明。

积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理是（）

A. 我国实施药品分类管理的指导思想
B. 我国实施药品分类管理的目标
C. 我国实施药品分类管理的基本原则
D. 我国遴选非处方药的指导思想
E. 我国遴选非处方药的原则