药物分析 - 第一章药典 - 查题吧

多选题

保险的特征是()。

A. 经济性和科学性
B. 法律性和商品性
C. 互助性
D. 补偿性

单选题

中国药典规定，“精密称定”是指()

A. 称取质量应准确至所取质量的百分之一
B. 称取质量应准确至所取质量的千分之一
C. 称取质量应准确至所取质量的万分之一
D. 称取质量应准确至0.1mg
E. 称质量应准确至0.01mg

单选题

药品质量标准中的检查项内容不包括()。

A. 安全性
B. 有效性
C. 均一性
D. 真实性
E. 纯度要求

单选题

中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是()

A. 严封
B. 熔封
C. 密封
D. 密闭
E. 塑封

单选题

中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是()

A. 外观性状
B. 物理常数
C. 鉴别
D. 检查
E. 含量测定

单选题

中国药典的主要内容不包括()

A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 索引
E. 临床用药须知

单选题

中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过()

A. 100.0％
B. 100．4％
C. 100．6％
D. 101％
E. 101.0％

单选题

中国药典(2000年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的()

A. 百分之十
B. 百分之一
C. 千分之一
D. 万分之一
E. 千分之三

单选题

日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据()

A. 辽宁省药品标准
B. 中国药典
C. 日本
D. 亚洲药典
E. 国际药典

单选题

药品质量标准中的鉴别试验是判断()

A. 已知药品的真伪
B. 未知药品的真伪
C. 药品的纯度
D. 药品的疗效
E. 药品的稳定性

1