在中华人民共和国境内从事药品__、__、__、__和__活动，适用《药品管理法》。

国家对药品管理实行__。

根据《药品管理法》，从事药品研制、生产、经营、使用活动要保证全过程信息__、__、__和__。

根据《药品管理法》药品管理应当以人民健康为中心，坚持__、__、__的原则。

根据《药品管理法》药品管理应当保障药品的__、__、__。

根据《药品管理法》国家发展__和__，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。

根据《药品管理法》国家建立__制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

根据《药品管理法》国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行__、__、__和__。

根据《药品管理法》，以下属于假药的情形有（）

A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C. 变质的药品
D. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

根据《药品管理法》，药品管理应当保障药品的（）

A. 安全
B. 有效
C. 质量
D. 可及